Консультативный комитет при Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) большинством голосов рекомендовал одобрить препарат Truvada (тенофовир/эмтрицитабин) для применения у взрослых с целью снижения риска инфицирования ВИЧ-1. Таким образом, если FDA одобрит применение названного препарата при таких показаниях, то он станет первым лекарственным средством, назначаемым для снижения риска заражения ВИЧ-1. FDA должно принять решение до 15 июня 2012 г.

Согласно результатам исследования, при ежедневном приеме Truvada риск заражения ВИЧ снижается на 90%, а этот показатель при применении Truvada время от времени составляет 44%.