Улавливание клеток каплями позволило исследователям разработать эффективную систему сортировки клеток из смешанных систем.

Эндрю Гриффитс (Andrew Griffiths) из Университета Страсбурга, Франция (Universite de Strasbourg) усовершенствовал существующую систему сортировки клеток. Флуоресцентно-активированная сортировка клеток (fluorescence-activated cell sorting (FACS)) позволяет разделить смесь клеток по различным ёмкостям на основании введения меток в белки поверхности клеток. В микрокапиллярной системе Гриффитса используется подход, подобный FACS. В отличие от существующих методов, особенность нового способа заключается в том, что в этом случае клетки идут не непрерывным потоком. Каждая клетка находится в пределах индивидуальной капли. Капли протекают через микрокапиллярный чип, который сортирует клетки в соответствии с проявляемой ими ферментативной активности.

Для демонстрации возможности методики исследователи использовали смесь двух штаммов Escherichia coli — способных и неспособных к экспрессии фермента галактозидазы. Клетки уловили в капли, содержавшие субстрат, проявлявший флуоресценцию в присутствии активного фермента. Компьютер, настроенный на распознавание флуоресцирующих капель, управлял микрочипом, отделяющим клетки, способные к экспрессии фермента от клеток, не выделяющих этот фермент.

Методика достаточно проста, дешева в реализации и может быть использована для высокопроизводительных анализов большого количества клеток.

Гриффитс отмечает, что в будущем исследователи из его группы планируют разработку методов ряда микрокапиллярных устройств, способных одновременно выполнять несколько операций с клетками.

Результаты исследований были опубликованы в журнале Lab Chip (2009).

Источник: ChemPort.Ru