Группа исследователей Сибирского федерального университета (СФУ) на базе лаборатории Красноярского филиала НМИЦ гематологии Минздрава России начала разрабатывать технологию, позволяющую выявить делецию 17p у пациентов, страдающих хроническим лимфолейкозом. В России нет отечественных производителей наборов реагентов для выявления хромосомных поломок таким способом, пишет Медвестник.

Делеции 17р и 11q, а также наличие дополнительной хромосомы 12 считаются маркерами лимфолейкоза. «Делеция 17р отсутствует при благоприятном течении заболевания, является результатом прогрессии заболевания и характеризуется негативным прогнозом. Она сочетается с развитием резистентности к терапии "первой линии" и требует своевременного изменения тактики лечения. Другие хромосомные аберрации обнаруживаются схожим образом, создание набора для их диагностики – один из возможных вариантов развития нашего проекта», – сообщила порталу Medvestnik.ru магистрант кафедры водных и наземных экосистем Института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ Дарья Лагутинская.

Группа разрабатывает ДНК-зонд, который поможет достоверно выявить с помощью FISH-анализа характерные для лимфолейкоза изменения, связанные с «поломками» в 17-й хромосоме. «Детекция хромосомных поломок методом FISH, в том числе 17р, проводится в ведущих гематологических центрах России с использованием  дорогих наборов реактивов зарубежных производителей. Кроме высокой стоимости, низкая доступность тестирования связана со сложностями сохранности нативных клеток в биопробах. Производство недорогих наборов позволит  выполнять данное исследование даже в лабораториях районных больниц», – говорит Дарья Лагутинская.

Разработка ведется на средства, полученные в результате победы в конкурсе «Умник». Ученые уже подобрали последовательности нуклеотидов, оптимальные для детекции, и ведут оптимизацию условий синтеза зонда.