Евразийская экономическая комиссия приняла номенклатуру лекарственных форм, а также правила классификации медицинских изделий, которые упорядочат продвижение лекарственных средств в странах ЕАЭС, сообщает портал Sputnik со ссылкой на пресс-службу ЕЭК.

Документы позволят мониторить безопасность, качество и эффективность медицинских изделий. 

В частности, ужесточаются требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств. Кроме того, будут установлены единые подходы к информации о лекарственном препарате, наносимой производителем на упаковку, включая сведения о названии лекарства, его составе, форме выпуска и дозировке, а также об изготовителе. 

Документ регламентирует требования к изложению и способу доведения до потребителя текста: это касается языка написания, используемых терминов, допустимых сокращений.

Представляя проекты документов, министр по вопросам технического регулирования ЕЭК Валерий Корешков подчеркнул, что фармацевтический рынок и рынок медицинских изделий — сферы особой социальной значимости.

"Есть все основания полагать, что формирование рынков в рамках ЕАЭС позволит улучшить показатели качества, эффективности и безопасности лекарств и медизделий в интересах людей, снять барьеры в их обращении на всей территории союза", — сказал он.

Ожидается, что совет ЕЭК 20 января 2016 года примет необходимые документы об обороте лекарств в союзе.